SnapGene Viewer este un software revoluționar care permite biologilor moleculari să creeze, să navigheze și să împărtășească fișiere de secvențe de ADN bogat adnotate cu lungimea de până la 1 Gb. Este un instrument excelent atât pentru cercetare, cât și pentru predare. Iată câteva dintre lucrurile pe care le puteți face cu acest software. Creați un fișier de secvență ADN fie prin introducerea unei secvențe, fie prin importarea unei înregistrări de la GenBank sau prin deschiderea unei secvențe adnotate stocate într-unul din numeroasele formate comune de fișiere. Răsfoiți sau imprimați o secvență ADN și adnotările sale folosind vizualizări personalizabile Map, Sequence, Enzymes, Features, Primers și History. Căutați o secvență ADN care să corespundă fie unei interogări ADN, fie unei traduceri de proteine sau unei adnotări. Deschideți și editați fișierele de urmărire a succesiunii. Adnotați automat caracteristicile comune sau adnotați manual secvențele de codificare și alte caracteristici. Proiectați și adnotați primeri pentru PCR, secvențiere sau mutageneză. Identificați cadrele de citire libere (ORF) cu un singur clic al mouse-ului. Exportați o hartă a plasmidelor ca imagine sau exportați o secvență ADN adnotată în formatul GenBank. Distribuiți în mod liber date cu colegii sau clienții dvs. utilizând formatul SnapGene universal accesibil.
Limitări :
SnapGene oferă cea mai rapidă și mai ușoară modalitate de planificare, vizualizare și documentare a procedurilor de biologie moleculară. SnapGene Viewer este un instrument versatil pentru crearea și partajarea fișierelor de secvențe bogat adnotate. Se deschide multe formate comune de fișiere.
Comentariile nu a fost găsit